O acaso?

Em março de 2010 eu havia iniciado um Blog com o título "NOVOS RUMOS". Esse título eu o justificava dessa forma: Recentemente tenho sentido uma necessidade enorme, que vem das entranhas, em mudar, de endereço, de casa, de cidade e de país. Simplesmente tomar um Novo Rumo. A direção? Não importa, considero apenas o fato de que tenho que procurar um Novo Rumo, um caminho diferente, um modo de viver diferente do que tenho tido nos meus últimos anos. Hoje, 9 de agosto de 2010, um novo rumo se descortina, aberto de uma forma dolorosa, mas é um Novo Rumo....



sábado, 28 de agosto de 2010

Venci 8 rounds, 8 ciclos, 8 desafios, 8 obstáculos...VENCI

O Tramento:
Meu tratamento foi realizado em São Paulo, no Hospital Sírio Libanês (HSL). Eu nunca havia necessitado de me deslocar do Recife para me tratar e fiquei impressionada como toda a infraestrutura hospitalar, digna de 1o mundo.


Felizmente em SP eu poderia contar com uma base de apoio familiar. Essa era a turma fixa, permanente, Nelson e os paulistanos Luciano e Deyse. Eu diria que esse tratamento está apoioado nesse tripé: Familía - Fé e Ciência, essa ordem as vezes se altera...
Queda dos cabelos: meu primeiro grande impacto, visual, foi após o 1o ciclo, toda a sua cabeleira se vai, cai por completo, haja lenços, bonés e perucas. A beleza se vai, os pelos se vão e só a família mesmo para elevar sua autoestima. Não foi fácil.

Felizmente eu estava com um batalhão doando carinho e muito amor. Deyse e sua turminha. Marco Antônio na sua 1a visita ao hospital. Nessa foto eu acabava de passar pelo 1o ciclo, ainda estava com meu cabelo e feliz da vida, estava apenas iniciando um grande caminho.

1     O tratamento:
Passei por 8 ciclos de quimioterapia intensivos, 4 ímpares e 4 pares mais suaves, os pares mais severos.

O 1o ciclo durou de 15/8-28/8/2010: tudo surpresa, muitas novidades.....
Após essa bateria de drogas, a imunidade zera, o internamente se torna uma questão de sobrevivência, uma vez que não podemos ter NENHUMA INFECÇÃO.
Fiquei no isolamento, tempo de reflexão, de meditação de arrumar as idéias e direcionar os pensamentos par o interior de si mesmo. Vou postar alguns e.mails enviados (fontr menor)a Família, recuperando assim o histórico do meu tratamento.


E. mail enviado a Família: Data: Quinta-feira, 19 de Agosto de 2010, 6:26
Bom diaaaa

Hj estarei terminando o meu 1o ciclo de quimio, às 17h, essa última droga fica 24 horas sendo injetada (dor zero, por conta do cateter). Farei um ecocoardiograma para ver como o coração reagiu. Assim que sair da quimio.
Vou fazer uma foto, lembro em caboclo de lança, segurando uma flecha e nela uma bomba injetora e uma parafernalha de soros e saquinhos, vou me chamar mesmo de Caboclo de Lança. Como estou reagindo bem a esse 1o ciclo, o médico resolveu nao dar trégua, vai iniciar, depois que minha imunidade aumentar de novo.
Cada gota da droga que entra eu agradeço, e digo vá e faça o seu papel demolidor.
Hj amanheci animada, mais ainda.
Bommm diaaa para todos.
Bjos

Angela

2o ciclo: 02/09-13/09/2010 -

Assunto: Angela 23/8/201                 Bom diaaa
Hoje madruguei, tinha que postar, já fiz....
Hj começo uma nova etapa, a fase 2 do ciclo 1, atravessei numa boa essa semana, tirando de letra.
Hj amanheci feliz, com o niver de Lineu, ele virá de 7/7, para SP, jogar conversa fora...
Ontem conversei com muuuita gente, os meninos, D. Ritinha, Ju, Norma, Deyse e a sua turma passaram aqui. Luciano ta viajando.
 Estou pronta, as ordens, na fileira da frente....
Todos tenham um bom dia e não esqueçam de dar um hello para Lineu....
 Bjos galera
Date: Mon, 30 Aug 2010 10:56:50

Bom dia família poderosa

Acabei de olhar o resultado de meus exames e minha imunidade está retornando ao patamar desejável para começarmos o 2o ciclo de quimio. Hj o médico deve estar fechando o meu novo protocolo.
Continuo firme e lendo muito as inúmeras mensagens posiitivas e de fé que tenho recebido das mais diversas origens.
Estou num momento de reflexão, muito voltada para a minha paz interior.
Estou lendo Comer, Rezar e Amar, muito legal, ela está na India e essa passagem está caindo como uma luva no meu momento atual.
To zen gente, pode? 16 dias deu para desacelerar....pudera.
Boa semana para todas.
Bjos e saudades e muita luz.

Angela
No dia 9/9/2010 recebi transfusão de 2 bolsas de sangue. Fiquei muito emocianada e agradeci aos doadores anônimos, nunca havia recebido transfusão, o sentimento é muito forte, estranho.
Hoje entendo o que é doar.
No 2o ciclo, recebi muito apoio da família, Nelson, Deyse, Luciano, Linêu...
Dra. Daniela entrou em cena no dia 9/9, estava a flor da pele, muita emotiva.
10/9: transfusão de plaquetas, mais emoção. Como ficamos sensíveis e a mercê de outras pessoas.
11 a 13/9: Imunidade baixa = isolamento total.
E.mail enviado a família:
Date: Fri, 3 Sep 2010 11:49:50
Bom dia galera..:)
Como estão todos? Estou no ciclo 2, tomando uma quimio de 24 horas, que se encerra agora de 10h.
Serão 3 dias, 1 já se foi.
As novidades: Lineu chega dia 5.
Ja completei 20 dias de Sírio.
A vida continua e muito bela.
Se ficar calada eh que a droga exaure e daí nem coragem pra teclar tenho.
Bjos e boa sexta pata todos.


Date: Sat, 4 Sep 2010 10:23:13 +0000

Bom diaaaa

Hj  é véspera de um feriadão.....
Amanheci legal, termino minha quimio do 2o ciclo amanhã de madrugada.
Estou reagindo bem, tb, a equipe médica antecipa todos os prováveis efeitos colaterais (náuseas, vômitos, olhos ressecados....) e antecipa a medicação.
Estou desde ontem fazendo um tratamento a base de lazer, na mucosa bucal, para evitar mucosites. Enfim, 1o mundo eh asssim. Só que eu queria que fosse para todos....não apenas para quem tem a oportunidade que eu estou tendo. Vamos socializar....Vamos com Dilma (rs rs rs).
A cada dia que avanço vejo que a batalha é vencível mesmo.
Lineu chega amanhã....legal né?
No mais e vcs?
Bom feriaadão...
Bjos e saudades

9/9/2010: Bom dia

Essa semana voooo, graças a Deus. Estou na fase de baixa imunidade, devo começar o isolamento hj, até domingo. Depois ela começa a subir e qdo estiver em alta o médico vai me dar 3 dias de folga..... antes de começar o 3o ciclo.
Lineu está aqui em SP mas aqui e agora quem está comigo é Deyse.
Nelson está de folga.
No mais haja caboclo de lança :))))

Bjos e saudades

10/09/2010
Bom dia.....
 Ontem foi um dia diferente, tive que receber 2 bolsas de sangue, pela primeira vez em minha vida. Emocionei-me, ao pensar nos doadores anônimos que partilharam comigo esse líquido precioso. Foram 4 horas de reflexões, orei por eles e agradeci muito. O enfermeiro disse "vc  está recebendo sangue de corintiano e palmeirense.....:))))
Hoje será a vez de receber plaquetas.
Deyse, Cid e Luciano estão em campanha por doadores, já conseguimos 7, que já doaram. Hj virão mais 2.
Essas transfusões se devem aos efeitos colaterais das drogas.
Hj amanheci bem melhor. Gente vamos doar sangue!
Hj quero apenas me curvar diante dos meus doadores anônimos e agradece-los. 
Saudades

Angela
13/9: subida da imunidade e SURPRESA, saí em alta hospitalar. Chorei de emoção após 30 dias de confinamento sentia a liberdade exterior, sentia a vida de volta e de que eu ainda fazia parte do mundo normal....
Na FENAC da Av. Paulista me deslumbrei com tudo, passamos a valorizar cada detalhe...
Na Av. Paulista me senti a própria, estava cansada e feliz da vida, eu respirava...
Fui a FENAC, lojas de departamento, caminhei, olhei as pessoas nos olhos, tentei sentir na pele a vida de volta. Fiquei hospedada da casa de Luciano, Margarete, Gabriel e Lorenzo e como me senti bem. Coisas que antigamente não chamavam atenção, crescem de valor e de sentido.
Como é bom respirar por si só, como é bom viver em família.........

Retornei ao Hospital em 18/9/2010 e iniciei o 3o ciclo da quimio, que durou até 20/9: contei com a presença de Alexandre, que me deixou muitas mensagens zens, de meditação e de uma saída alternativa para as emoções.
Norma chegou e me ajudou muito nesse 3o ciclo, quando ficamos conectada a bombas e soros, arrastando-os para todos os lados, como parte integrante do nosso corpo.
Essa conexão estranha com máquinas, essa nossa veia Aberta, através de um catéter para o exterior, nos faz estranhos e diferentes. Estamos conectados ao mundo exterior e em nossas veias não corre apenas sangue. Percorre a esperança, a quimio, o medo, o sangue de outrem, as células invasoras alienígenas, numa profusão de sentimentos, de dor, de sofrimento, de alegria, de doação e também, porque não de Amor.
Corre nas minhas veias uma profusão de sentimentos, antes nunca esperados, antes nunca imaginados.
Hoje me pergunto Quem sou eu hoje????????
Uma cabocla de lança, bem nordestina, bem pernambucana, carregando sua lança protetora, no meu caso, um suporte pesado, carregado de soros, as máquinas e as bolsas de quimios.

Recebi visitas: Desirê,  de Idelci, nossa, uma amiga de Campina Grande que reside em SP, eu e Norma. Estávamos na casa de Luciano.
Após o 3o ciclo, meu corpo estava abatido, enfraquecido, enauseado, enjoado, nossa que passe logo essa fase. Norma me ajudou muito nesses momentos, com sua dedicação e todo o seu carinho embutido em gestos simbólicos.
E.mails enviados:
Assunto: Angela 24/9
 Boa tarde
 Estive 3 dias com muito enjôo e náuseas, não agüentava nem olhar para o computador ou o quer que fosse....Hj a tarde estou melhor e aproveito para dizer que a luta continua e estou firme.
Continuem orando e torcendo.
Bjos

26/9/2010: Aproveito para dizer que hj tô zen... até demais
Aguardando os próximos passos do 4o ciclo.
Deyse está hj aqui comigo, Norma passou o dia de ontem...
E assim o tempo passa
Muita paz, luz e saúde para TODOS.
Saudaes
Angela
28/9 - em queda da imunidade, tudo se repete, vem o isolamento, o tédio, a sensação de impotência diante do tempo que se arrasta lentamente. Hoje, a tristeza se abateu, deixei um pouco o médico preocupado com a minha apatia. Tenho que reagir a essa fase.
O médico me desafiou, a realizar um projeto e escrever um livro.
Daniela me sugeriu fazer também atividades manuais e alternativas, como meditação e relaxamento.
E.mail:
29/9/2010: Bom dia Família

Escrevo para dizer que renovei meus ânimos, estou na fase de baixa imunidade, a caminho do 4o cilclo.
Desistir nunca, é verdade que estive meio abatida nos últimos dias, ontem resolvi reagir e aqui estou, renovando meus ânimos.
Bom dia a todos

Angela Farias

Tenho que fazer o tempo passar com atividades produtivas, intelectuais, passa-tempo.
Tenho que canalizar parte dessa minha energia para produzir algo, para escrever, refletir, construir idéias e quem sabe mostrar Novos Rumos.
Caminho para o 4o ciclo da quimio, estou quase na metade do caminho desse processo, preciso ter forças e coragem para avançar no tratamento.
Nelsinho chegou (8/10/2010) para me dar a maior força.


E.mail:

Boa tarde gente

Hoje mais um dia se passou, se arrastou ao longo do tempo.
Ontem tivemos um dia diferente, eleições, infelizmente não definimos no 1o turno, vamos ao 2o turno e elegermos Dilma, o nordeste precisa.
Ontem Norma retornou para JP, quero agradecer a dedicação e o carinho que ele demosntrou ao longo desses dias aqui em SP. Pegou uma fase de quimio e nossa como ajudou. Muito obrigada Norma, tomara que a viagem tenha sido boa e vc tenha encontrado tudo certinho no seu ap.
 Provavelmente 4a, começo o 4o ciclo, o pesado. Vamos a luta!
Estou aproveitando para descansar, ontem a imunidade começou a subir, hj idem.
 Hj vou começar a receber terapias do REIKI, vou tentar tudo para me energizar.
Estou aguardando a pessoa que trabalha com isso aqui no Sírio, como terapia alternativa.
Bom, bjao e ate breve

Que venha o 4o ciclo!


Luciano, Nelson, Nelsinho e Cid
Nelsinho em terras paulistas....

Procuramos forças extras, percebemos que a que “normalmente” utilizamos não são mais capazes de nos manter. Descobrimos que se faz necessário outras fontes de energia, outros mecanismos para nos mantermos vivos.
 
18/10:baixa imunidade do 4º ciclo, nossa que confinamento...
E.mails:
Bom dia :)))

Tenho boas notícias, ontem (26/10/2010) fiz exames, uma tomografia computadorizada do pescoço, tórax e abdome. O resultado saiu hoje, o tumor do mediastino e os dois menores da região abdominal não existem mais. Farei mais 4 ciclos para garantir o cumprimento do Protocolo e garantir os 100% do tratamento.
Ontem qdo estava na máquina da Tomo, orei muito e pedi esse resultado dseperadamente.
 Quero agradecer a todos voces
, pela corrente de positividade, orações, presenças e tirar o chapéu para a turma de São Paulo.
Tô feliz demais, estou no caminho certo e da CURA.
Hj terei alta de 4 dias, volto domingo para o 5o ciclo.
Vou aproveitar para respirar....

Bjos e Boa Tarde para TODOS

31/10/2010: Angela
Boa Noite :)

Enfim temos a 1a mulher eleita Presidente do Brasil.
Viva Dilma!

Acredito que amanhã iniciarei o 5o ciclo.
Passei 4 dias fora do hospital, no ap de Luciano e ontem dormi no ap de Deyse.
Andei bastante, fui ao cinema, Shopping e comi muuuuito nossa comidinha (macaxeira, inhame, banana frita...).

Vamos a luta.

Boa noite e boa semana para todos.
 
Angela
Conclui o 5o ciclo, que teve início no dia 1/11/2010, hoje, 12/11, estou saindo da baixa imunidade e provavelmente na próxima semana iniciarei o 6º ciclo (par). Esse ciclo, o 5º, foi muito bom, sem febre, pouco enjôo.
Minhas esperanças aumentaram muito e me sinto mais segura quanto ao tratamento e minhas perspectivas futuras.
Quem está comigo esses dias é Giovanni.

Gio está um gato...
E.mails:
Assunto: Angela 12/11
 Bom dia Galera :))
 Não tenho escrito muito é verdade...
 Bom as últimas:
1 - Terminei o 5o ciclo, estou na fase pós-quimio, com a imunidade "zerada"e  no isolamento;
2 - Provavelmente o 6o ciclo terá início na próxima semana:
3 - Nelson está em Recife, desde 4a e quem está aqui comigo 24h é Giovanni;
 4 - Manoel Filho passou 10 dias em SP, foi muito bom ter tido a presença do
 nosso irmão aqui no Hospital, ele está ótimo e muito sereno, voltou 4ª  feira;
 5 - a turma de SP continua dedicadíssima, nem sei como agradecer....
No mais, é só esperar o tempo avançar, dia 14/11 completarei 3 meses de  tratamento e de Hospital.....
 Tomara que todos estejam bem e desejo um feriadão tranqüilo e paz para  todos.
 Bjos e saudades...


Dia 16/11/2010 iniciei o 6o ciclo, nossa quanta ânsia para concluir essa fase de quimioterapia. É como se rompêssemos a barreira da cura, da luta química contra essas células invasoras e indesejáveis. Tenho um detalhe para acrescentar, na tarde que iria iniciar o 6º ciclo, recebi a visita inesperada do Padre do hospital que me trouxe a eucaristia, eu não esperava mesmo. Bom sinal, divino sinal, que maravilha.
E.mail:
21/11/2010: Bom dia :)))
Como estão todos?
A novidades é que acabei a quimio do 6o ciclo e estou na fase de pós, chatinha mas tiro de letra :) Em breve terei meus 4 dias de liberdade, fora do hospital, para voltar com força total e ENFIM concluir a fase de quimio com os 7o e 8o ciclos.
Acredito que isso acontecerá em dezembro e o meu Natal e Ano Novo passarei com minha fantasia de cabocla de lança, numa causa justa e desejada...
 Giovanni passou 15 dias comigo, sereno, belo e cheio de paz, voltou sábado...saudades....
Lineu chegou ontem em SAMPA, maravilha :))) Vou ve-lo hoje :)
 Nelson passou 1 semana entre João Pessoa e Recife e voltou novinho em folha.
 Continuo cm muita FÉ, ESPERANÇA e agradecendo todos os dias por essa Família maravilhosa que tenho. Bom domingo e até breve.

 29 Nov 2010 11:56:10 +0000

Bom dia :)))

Como estão?

Hoje estou saindo da fase de baixa imunidade, provavelmente estarei saindo, por 4 dias, amanhã ou 4a. Voltarei no Domingo, dia 5/12, para os 2 últimos ciclos (7o e 8o).
Claro que as expectativas aumentam, a ansiedade para concluir essa fase dolorosa e difícil da quimioterapia aumenta, estou sonhando com o final dessa fase.
 Lineu passou esses últimos dias aqui em SP e Afonso acabou de chegar. Esse reforço ajuda muito, sobretudo aqueles que estão aqui desde o início (14/8): Nelson, Deyse e Luciano.
Bom gente, eu queria dar essa boa notícia para voces, pois essa fase de baixa durou 6 dias, pra mim intermináveis....
 
Uma boa semana para todos.

Angela
Dia 06/12/2010 foi o inicio do 7o ciclo, o ímpar, o penúltimo


Date: Sun, 5 Dec 2010 11:54:29 +0000

Olá turma....bom domingo :))

Bom, passei 5 dias "fora" do hospital, na casa de Luciano, sendo tratada como uma rainha. Recentemente recebi as visitas de Lineu, Afonso, Joselino que ainda se encontra aqui em SP, Eduardo chega hoje. Pois é, só energias positivas no ar.
 Hoje volto ao hospital :(, para concluir a fase de quimio, com os 7o e 8o ciclos.
 Estou fortalecida e cheia de esperança para essa fase final da quimio, graças ao aporte de energias que tenho recebido dessa grande e bela família.
Voces são demais...

Um bom domingo para todos :)))

Angela
Dia 27/12/2010 iniciei o 8o e último ciclo, o esperado, o desejado.



No dia 30/12, às 24 horas e 15 minutos caiu a última gota da quimio.



Data: Quinta-feira, 30 de Dezembro de 2010, 14:58
Boa tarde :)

O final de Ano se aproxima e gostaria de agradecer:
1 - Ao apoio recebido de TODOS voces nesses momentos difíceis;
2 - As preces, orações e mensagens;
3 - A Deus e as Energias Cósmicas recebidas nesses últimos meses;
4 - A tantas outras coisas que tornariam essa lista enorme...

Quero agradecer e pedir um Ano Novo sempre melhor do que esse que se encerra, na teoria...
Que 2011 seja pleno de LUZ E MUITA SAÚDE para Todos nós.
 Eu particularmente estou feliz, hoje de madrugada recebi a última gota de quimio do meu Protocolo. Foi muito bom, encerro uma fase difícil, dolorosa e que ao mesmo tempo me deu muita esperança no caminho da Cura. Me sinto Feliz por ter conseguido vencer essa batalha, com a ajuda de voces, e com forças para começar a próxima fase, a Radioterapia.
Entro na fase de recuperação já pensando em arrumar as malas e sair desse confinamento hospitalar, iniciado em 14 de agosto. Hoje completo 138 dias de internamento, ufa! o tempo passou, para mim, lentamente mas passou. 

Estou muito feliz e gostaria de dividir com voces essa felicidade


FELIZ 2011

Saudades

Assunto: Angela: grandes novidades 10/01/2011
Boa tarde....

Passei um bom tempo sem dar notícias, estava atravessando uma das fases mais difíceis do meu tratamento. A fase de pós do 8o e último ciclo foi a mais difícil de todoas....passou e a grande notícia é que acabei de saber que minhas taxas subiram bastante e
amanhã, 11/01, estarei saindo de alta definitiva. Pensem o que é felicidade..., na realidade, a ficha nem caiu direito....sabe aquele dia que vc tanto sonha em chegar? O fim do túnel...chegou...haja luz, paz e felicidade.
Amanhã contarei mais detalhes e mais emoções.

Um abraço e até amanhã.
 
Angela
Bom dia :) 28/12/2010 (8:49)

Espero que o Natal tenha sido maravilhoso,  que além dos presentes tenham curtido os familiares e o calor dos amigos.
Voces devem ter recebido as fotos que Cid enviou, o Natal aqui em SAMPA foi muito legal, sobrinhas lindas, conseguimos reunir 9 dos 12 irmãos e o clima foi de muita paz .
Agradeço TODAS as mensagens recebidas...
 Para 2011? Tenho minhas prioridades:
1) Restabelecer minha saúde, vencer esse desafio que me foi colocado, um câncer;
2) Reavaliar meus valores;
3) Novos Projetos;
4) Novos Rumos.
Gente, estou renascendo, com novos valores e sonhos... e voces? O que desejam para 2011?

 Curtam muito essa passagem, 2010-2011 - sei que em JP será uma animação...Norma, Luciano e CIA, Lineu e CIA, Manoel e CIA, Talma e CIA, Elba e CIA, Euda e CIA....vai ser bom demais.
Aqui em SAMPA: eu, Deyse e Luciana....
Em Montreal: Gio e Ju, Nelsinho e Aline, Bruno e Michele...
E o restante irão estar onde??????

 A boa nova: iniciei ontem, 27/12 a minha última sessão de quimio. Conto no início de janeiro ter minha alta "definitiva" do hospital, após 5 meses . Depois vem a fase pós-quimio, a de baixa humanidade, 5-7 dias, é cruzar os dedos e atravessar essa última zona de perigo. Depois, se Deus quiser, comemorar  e muuuuito.

Bom, por hoje é só...:)

Beijos e saudades,

Angela


Esse hospital, onde passei 6 meses (agosto/2010 a fevereiro/2011), foi meu campo de batalha. Entre suas paredes vivi muitas emoções e conheci uma equipe fantástica de profissionais (meu médico e sua equipe, as enfermeiras e os auxiliares de enfermagem, fisioterapeutas, psicólogo, odontólogos, nutricionistas).
Parte antiga do HSL

Assunto: Angela 14/1/2011
Caríssimos

Estou na casa de Luciano desde o dia 11/1/11. Finalmente deixei o hospital.
Agora é me readaptar ao "modo de vida normal".
Luciano e Margarete se desdobram como anfitriões.
Estou me preparando para a nova fase, bem mais fortalecida físicamente quanto mentalmente e espiritualmente, bem mais ligth, que será a de Radioterapia. Serão 20 sessões, 4 semanas e depois? Recife/Camaragibe/Aldeia.....não vejo a hora de voltar para a minha casinha de sapé... depois de 6 meses...
 E voces? Curtindo as férias? Aproveitem muuuuito, a vida deve ser vivivida hoje, aqui e agora....
Vsc foram demais na minha fase de quimio, não canso em agradecer.....
 
Beijos e saudades....

Angela


Assunto: Angela 25/01/11        Bom dia :)))

Todos continuam de férias?
Sei que as aulas vão começar em breve e vcs já devem estar retornando para casa.
Aqui em SP, chuva e sol, hoje, aniversário da cidade, exatamente agora (8:42) o céu está azul e brilha um sol lindo.
Continuo na casa de Luciano, Margarete e Cia, que estão me tratando como uma rainha. Eles são demais mesmo, muito carinho e atenções.
Marcelle encontra-se em terras paulistas, retornando hj ao frio, Toronto, com uma barriguinha linda demais :)))

Ontem, 24/01, comecei a Radioterapia, no Sírio Liban6es mesmo, entramos numa maquina que emite uns bips e radiações direcionadas. Terei mais detalhes sobre esse mecanismo amanhã. Serão 20 sessões, diárias (exceto feriados e finais de semana).
Sei apenas que é uma máquina moderna, 3D, meu protocolo foi preparado por uma equipe muito competente, coordenada pelo Dr. João Luis, considerado um expert. As radiações atingirão uma pequena massa do que restou do tumor, localizada atrás do esterno (osso que une as costelas, na frente do peito), por essa razão as radiações serão na frente e atrás do tórax. Efeitos colaterais? Até agora nada. Dor? Nenhuma, zero mesmo. Expectativas? Torrar o que restou do tumor e comemorar muito o fim do tratamento em SP. Quem sabe nas ladeiras de Olinda, durante o Carnaval :))))))
É isso gente, em breve estarei de volta, não que eu não goste de SP ou dos nossos queridos familiares paulistanos, é que 6 meses fora de casa está de bom tamanho...
Aproveitem o restinho das férias...
Saudades....

Angela
Data: Sexta-feira, 11 de Fevereiro de 2011, 20:32
Olá Família,

Passei um tempo sem escrever mas cá estou :)
Espero que TODOS estejam bem e com muuuuita saúde.

Hoje fiz minha 14a sessão de radioterapia, com mais 3 encerro esta etapa.
A seguinte? Fazer uma tomografia logo em seguida para contastar que o tumor virou um torrão mesmo e 3 meses depois fazer um PET Scan (exame de imagem sofisticadíssimo).
Durante 2 anos ficarei tomando um comprimido diário e 1 injeção muscular semanal (uma quimio domiciliar), além de ficar vindo a SP para consulta..

Estou esperançosa de que terei um bom resultado com esses tratamentos.

Estou agradecida com todos voces, com essa torcida maravilhosa e todo o apoio recebido.
Dia 24 estarei retornando para Aldeia, depois de 6 meses e meio, imaginem a minha expectativa.

Bom, dei minhas últimas notícias, aguardo agora a de voces.

Um abraço, bom final de semana (curtam muito a felicidade de estarem sadios e com as pessoas queridas)
Angela Farias
Assunto: Angela 24 fev. A Volta, Destino: Aldeia PE
Olá :))

Estou voltando hj, de noite, para Aldeia, chego na 6a de madrugada. A expectativa é muito grande, depois de 6 meses e meio...
Terminei a radio dia 21/2, 2a passada, e o médico falou que foi 100% de sucesso.
Ontem o Dr. CM, oncologista, disse que eu poderia voltar tranquila, que o tratamento tinha sido um sucesso.
Como o câncer é uma doença traiçoeira vou fazer, por 2 anos, um tratamento (3 comprimidos diários, 1 injeção semanal e a cada 2 meses uma quimio no hospital de Recife).
Voltarei para SP em 45 dias para fazer o PETscan, um exame especial.
Vou sentir saudade das famílias paulistas (Luciano e Deyse), que me hospederam e me deram todo o apoio possível e imaginável.
Vou sentir saudades da cidade em si, cheia de mistérios e surpresas.
Foram muitas emoções aqui vividas, lógico que as maiores foram as visitas de voces nos momentos mais difíceis de minha vida.
Fiz amigos de guerra, sobretudo na radioterapia, como o horário era fixo e diário, durante esse período  conheci pessoas especiais, nos identificamos no sofrimento e na luta pela vida.
Fiz várias reflexões, me transformei e nasci de novo, com novas concepções e propostas.
Estou voltando para casa, Feliz e com muita Esperança, de que esse, hoje meu conhecido, desafio, o câncer, pode ser vencido.
Valeu Familia!
Um beijao especial para cada um de vc e até breve, direto de Aldeia.
 
Angela :)))

domingo, 15 de agosto de 2010

O maior desafio de minha vida: Vencer um Câncer



Meu atual grande desafio, talvez o maior de minha vida: vencer um Câncer

O sonho de ir para o Canadá, onde residem os meus três filhos e minha nora, em 2011, teve que ser posto de lado. Pelo menos temporariamente, uma vez que quis o destino me entregar uma árdua batalha, vencer um Câncer, um desconhecido, um enigma, que ao ser anunciado traz junto consigo uma sentença de morte. Não tem como se descrever esse sentimento inicial, de dúvidas, de desânimo e de uma tristeza infinita.

O câncer, chega sem avisar, surpreende a todos, traz uma dor infinita, um sofrimento imensurável. É uma doença solitária, desconhecida, que corrói suas entranhas, que consome suas energias e se utiliza de suas ferramentas biológicas para te destruir.
Fui arrancada violentamente do meu cotidiano “normal” para o leito de um hospital, tendo que travar uma luta desconhecida, em que sua opinião, seus desejos, suas necessidades são postas em segundo plano.
Não importa mais seus sonhos, seus planos, seus desejos mais simples como ver o exterior e admirar o dia amanhecer, abrir a janela do seu quarto e deixar o sol entrar. Ouvir o canto dos pássaros... Simplesmente viver...

Não importa mais os seu planos, presentes ou futuros, nada importa mais.

Abre-se um campo de batalha em que a ciência determina um Protocolo de Tratamento quimioterápico e você deverá segui-lo a risca sem questionamentos.
Voce tem que acreditar que a ciência está do seu lado, com armas potentes contra essas células enlouquecidas que resolveram se instalar no seu ser, no seu íntimo, nas suas entranhas.

Hoje vivo um mundo tão irreal que me deparo com a tristeza batendo a porta, o desânimo, o choro constante, dói a alma, o âmago, dói tudo.
O Câncer machuca muito, por ser uma doença impregnada de preconceitos e trazendo como uma das alternativas, a morte.

Não queria escrever essa palavra, mais ela vem embutida, vem como uma perspectiva, se nada der certo, claro que não é esse o destino desejado, muito pelo contrário, colocamos essa opção na última gaveta, guardada no fundo do armário.

Sei que tenho que ser forte, já entrei na luta e não quero perde-la, vou reunir todas as minhas forças, me manter mentalmente ocupada e resignadamente aceitar essa minha mais nova missão: sobreviver a um Câncer, que me corrói.

terça-feira, 10 de agosto de 2010

A surpresa...um LINFOMA

1 - O Diagnóstico:

1.1       – A surpresa

Que fazermos quando somos surpreendidos por algumas revelações inesperadas, após uma longa semana de trabalho, em que se consulta um médico a espera um diagnóstico “normal”?
Que fazermos quando a médica fecha as cortinas de um box da emergência, procurando dar um pouco mais de intimidade para comunicar que não se tratava de uma gripe mal curada e sim de algo muito mais sério. E eis que chega a revelação, tratava-se de um linfoma, um forma de câncer.
Era um sábado a tarde, o mundo desabou por completo, a partir dali a minha Vida tomou outro Rumo, que eu não escolhi, que me foi imposto pelo destino.

Questões maiores:

Na nossa vida alguns fatos podem nos surpreender, as vezes de uma forma tão forte e profunda, formando imediatamente uma cicatriz bem visível.
O nosso corpo nos dá sinais, alguns evidentes, claros, outros são imperceptíveis, são silenciosos e invisíveis...
Somos seres vivos, passíveis de impactos diários, de estresses, de violências, fadigas, esgotamentos, resultado  do dia a dia de nossa vida profissional e  intelectual.
Nos tornamos um produto bem genuíno de uma sociedade cada vez mais competitiva e conseqüentemente consumidora ávida de nossas energias. Algumas renováveis e outras não.

Nos tornamos seres emocionalmente desequilibrados?

Qual a nossa bio-química nos tempos de hoje?
E as emoções?
As positivas, as energias cósmicas, a luz e a paz, qual o destaque que damos para elas nesse viver diário?
O quanto somos impregnados com uma cota diária de energias positivas  nessa nossa bio-química, diariamente construída?
Onde essas energias estão se acumulando? No interior do interior da alma, em que compartimento do nosso armário de vida? Ou elas estão simplesmente se esvaindo e as estamos perdendo para o cósmico?

Não li, não percebi os sinais internos do meu corpo.
Não me dei tempo para meditar, caminhar, me energizar, me comunicar com o cosmo, com outras energias positivas.
Não me dei o tempo para descansar, depositar o lixo diário em algum lugar, fora do meu ser.

Não me dei o tempo para perceber essas mudanças internas.

Adianta agora pensar assim? Buscar uma resposta, culpar-se por algo que deixou de se fazer ou de ter escolhido um caminho diferente?

1.1        – O Câncer, esse desconhecido:

Nos últimos dias, do mês de julho de 2010, alguns sinais afloraram, sinais estranhos, de cansaço além do normal, de falta de ar, dores no peito e uma tosse persistente. S.O.S, algo não está bem, pensei assim.
No dia 24 de julho de 2010, após alguns exames em uma emergência de um hospital fui informada de que estava com um tumor maligno no mediastino, que media 16,8 cm x 12,3 cm.
A médica foi amiga, solidária e formalizou assim a minha transferência imediata para o setor de oncologia desse hospital. Fiquei atônita, surpresa e desolada, mesmo sem saber a dimensão do problema que acabava de me ser posto. Estava diante de um mero desconhecido. Sabia apenas que era algo muito grave.

Identificando o tipo de câncer:

Durante 6 dias (24 a 30/7/2010) fiquei internada, realizando diversos exames, alguns solitários, dentro de um máquina túnel com contrastes correndo nas veias.

Estranho, como somos de repente invadidos por esses líquidos e nos tornamos desnudos dentro dessas máquinas.

Nossas entranhas são reviradas, fotografadas, expostas para serem analisadas por especialistas.
Estranho, como isso pode acontecer, assim repentinamente?
Fizeram a retirada de amostras desse tumor para que fossem realizados exames mais minuciosos, laboratoriais. Parte desse material ficou retido no laboratório do hospital e outra parte encaminhada para Botucatu (SP).
Tive algumas decepções quanto ao envio e acompanhamento desse material para SP, como sou persistente acompanhei o "meu" pacote e detectei, 4 dias após a chegada do material no destino que havia pendências?
Como assim? Tratei de resolvê-las, para o meu bem. Afinal, dados valiosos, esclarecedores e fundamentais para o meu "planejamento terapêutico" estavam ali contidos. Registro aqui solenemente minha tristeza com esse fato, mal explicado mas enfim resolvido. Com essa pendência retardarei o início do meu tratamento por pelo menos 10 dias. Espero que a variável Tempo não tenha influência alguma sobre o meu caso.
Espero....
Em 12/08/2010, o meu médico pernambucano, após receber o resultado da biópsia me informou finalmente sobre o diagnóstico final, divergindo um pouco do que ele próprio esperava,  o fato de que eu estava com um Linfoma Linfoblástico/Leucemia Linfobástica Aguda (LLA), células T.
Estava assim diante de algo novo, um mero desconhecido, algo sobre o qual eu nada sabia, absolutamente nada, sabia apenas que esse tumor se desenvolveu entre minhas entranhas. Estranho....
O médico me informou que o foco do tratamento havia mudado e sugeriu que eu procurasse um especialista em São Paulo, o que fiz de imediato. Ele já havia inclusive ligado para o especialista e informado que eu iria procura-lo. A consulta ficou assim marcada para o dia 16/8 às 11h.

Num lampejo desesperado, no dia 13/8/2010, ao cair da tarde, senti uma força estranha que me levou a ligar para o médico paulista, falei então que algo não estava bem e ele, sabiamente, sugeriu que eu pegasse o 1o vôo possível, rumo a SP. Depois de 15 min., retornei a ligação dizendo que estaria saindo de Recife no dia 14/8 às 3h. Eu tive uma grande surpresa, era sábado, ao ouvir que ele estaria de 8:30 na sua clínica, me aguardando e, que eu levasse todos os exames realizados.
Esse relato é muito importante uma vez que a variável Tempo foi fundamental no estadiamento da doença, essa antecipação de 24 horas pode ter mudado o rumo do meu tratamento e de minha cura.

Ao decolar de Recife, senti nas entranhas que estava no Rumo Certo.
Ao descermos, eu e Nelson, numa manhã fria de SP, do dia 14/8,  um sábado, no aeroporto de Guarulhos, fui recepcionado por um comitê maravilhoso, Desire, Cid e Luciano.
Às 8:30 chegamos na Clínica e a partir de então as coisas caminharam a velocidade da luz.

O Dr. CM nos deu uma aula sobre o que estava acontecendo e o que iria acontecer dai por diante. Me entreguei literalmente aos seus cuidados...No mesmo dia 14/8 o tratamento iniciou-se.
Hoje sou sua serva e sigo a risca todos os seus procedimentos.
Não importa o tamanho desse desafio, não importa o seu peso ou as suas dores, eu irei enfrentá-lo.


O Fato Constatado:

          Estou com um linfoma linfoblástico/leucemia linfoblástica aguda (os links desse Blog dão detalhes sobre esse tipo de câncer), que resolveu se instalar, sem minha autorização prévia, entre meus órgãos mais nobres, os pulmões e o meu coração. Cresceu no silêncio, resolvendo assim ocupar esse espaço chamado mediastino, mudando o meu destino? De que ele se nutria? Das emoções? Quais delas?
Com que direito esse alienígena se instala e resolve emitir sinais, controlar todo um sistema de imunidade clássico? Só a ciência pode dar respostas.

Desesperadamente vasculhei a internet, numa busca ansiosa de conhecer o desconhecido. É uma busca louca, desesperada, que nos conduz não importa onde. Finalmente descobri sites esclarecedores, sites oficiais, como o ABRALE, o INCA (links na barra lateral).

1     – Sentimentos:

1.1       – Rejeição:

No início nos questionamos o fato de termos sido o escolhido, é um processo de desmonte, nessa fase, a presença dos familiares é FUNDAMENTAL.
Antes de ir para Sampa eu estava completamente atordoada, fora do ar e a família contou muito...
Montreal, Dezembro de 2009.
Nelson estava em Recife, entretanto os meus filhos, Gio, Ju (nora), Nelsinho e Bruno estavam no Canadá, onde residem desde 2008. 
A "notícia" foi dada por telefone, eles se reuniram na casa de Gio e expliquei o que estava acontecendo, não foi fácil, afinal nem eu acreditava ainda no que estava acontecendo comigo.
Neide, Evelyne, e Deyse, num momento de descontração, em Aldeia, antes de minha ida para Sampa. Nielson e Neide sempre estiveram muito presentes nesse processo.
1.2        - Aceitação

Após o impacto inicial passamos a aceitar a realidade e a entrarmos na batalha para valer. Apesar de todas as dúvidas a esperança tem que prevalecer.



1    - Importante: o Inicio imediato do tratamento após o diagnóstico:

Como relatado, na madrugada do dia 14.8.2010, deixamos (eu e Nelson)  Recife para trás, rumo a SP, rumo a cura, rumo ao desconhecido, não importava. Além do carinho dos irmãos e do cunhado Cid, encontrei um médico, para o qual me curvo e tiro o chapéu.
Ele respirava competência, ética, profissionalismo, acessibilidade (via telefone, email, skype), e humanismo, tudo que eu queria encontrar, sobretudo em um momento como esse.
Será que ele surgiu na minha vida por acaso? Será?
Ah! Ele tem formação budista...
De imediato o Dr. CM nos esclareceu todo o processo e das minhas chances de cura e sem perder um minuto tomou as seguintes providências:
14/8 - Internamento no Sírio Libanês, às 11:30;
14/8 - Sala de cirurgia  às 16:00 para instalação de um catéter (Porth Atach) pelo Dr. Caio;
15/8 - Inicio da Quimioterapia - sorri de felicidade e bebi cada gota como se fosse a vida, a batalha havia começado.
As coisas avançavam a velocidade da luz.
16/8 - Bloco cirúrgico para realizar o mielograma e retirar uma amostra do osso da bacia, para saber se as células T, emitidas pelo alienígena, em forma de exército e dominadoras, haviam se instalado na minha medula óssea.
Meu Protocolo: Hyper-CVAD. Nome sofisticado.....
Terei que passar por 8 ciclos de quimioterapia intensivos, 4 ímpares e 4 pares. Os ímpares mais suaves os pares mais severos.
A Grande Batalha estava apenas começando...