A surpresa...um LINFOMA

1 - O Diagnóstico:

1.1       – A surpresa

Que fazermos quando somos surpreendidos por algumas revelações inesperadas, após uma longa semana de trabalho, em que se consulta um médico a espera um diagnóstico “normal”?

Que fazermos quando a médica fecha as cortinas de um box da emergência, procurando dar um pouco mais de intimidade para comunicar que não se tratava de uma gripe mal curada e sim de algo muito mais sério. E eis que chega a revelação, tratava-se de um linfoma, um forma de câncer.

Era um sábado a tarde, o mundo desabou por completo, a partir dali a minha Vida tomou outro Rumo, que eu não escolhi, que me foi imposto pelo destino.

Questões maiores:

Na nossa vida alguns fatos podem nos surpreender, as vezes de uma forma tão forte e profunda, formando imediatamente uma cicatriz bem visível.
O nosso corpo nos dá sinais, alguns evidentes, claros, outros são imperceptíveis, são silenciosos e invisíveis...
Somos seres vivos, passíveis de impactos diários, de estresses, de violências, fadigas, esgotamentos, resultado  do dia a dia de nossa vida profissional e  intelectual.

Nos tornamos um produto bem genuíno de uma sociedade cada vez mais competitiva e conseqüentemente consumidora ávida de nossas energias. Algumas renováveis e outras não.

Nos tornamos seres emocionalmente desequilibrados?

Qual a nossa bio-química nos tempos de hoje?
E as emoções?
As positivas, as energias cósmicas, a luz e a paz, qual o destaque que damos para elas nesse viver diário?

O quanto somos impregnados com uma cota diária de energias positivas  nessa nossa bio-química, diariamente construída?

Onde essas energias estão se acumulando? No interior do interior da alma, em que compartimento do nosso armário de vida? Ou elas estão simplesmente se esvaindo e as estamos perdendo para o cósmico?

Não li, não percebi os sinais internos do meu corpo.

Não me dei tempo para meditar, caminhar, me energizar, me comunicar com o cosmo, com outras energias positivas.

Não me dei o tempo para descansar, depositar o lixo diário em algum lugar, fora do meu ser.

Não me dei o tempo para perceber essas mudanças internas.

Adianta agora pensar assim? Buscar uma resposta, culpar-se por algo que deixou de se fazer ou de ter escolhido um caminho diferente?

1.1        – O Câncer, esse desconhecido:

Nos últimos dias, do mês de julho de 2010, alguns sinais afloraram, sinais estranhos, de cansaço além do normal, de falta de ar, dores no peito e uma tosse persistente. S.O.S, algo não está bem, pensei assim.
No dia 24 de julho de 2010, após alguns exames em uma emergência de um hospital fui informada de que estava com um tumor maligno no mediastino, que media 16,8 cm x 12,3 cm.

A médica foi amiga, solidária e formalizou assim a minha transferência imediata para o setor de oncologia desse hospital. Fiquei atônita, surpresa e desolada, mesmo sem saber a dimensão do problema que acabava de me ser posto. Estava diante de um mero desconhecido. Sabia apenas que era algo muito grave.

Identificando o tipo de câncer:

Durante 6 dias (24 a 30/7/2010) fiquei internada, realizando diversos exames, alguns solitários, dentro de um máquina túnel com contrastes correndo nas veias.

Estranho, como somos de repente invadidos por esses líquidos e nos tornamos desnudos dentro dessas máquinas.

Nossas entranhas são reviradas, fotografadas, expostas para serem analisadas por especialistas.

Estranho, como isso pode acontecer, assim repentinamente?

Fizeram a retirada de amostras desse tumor para que fossem realizados exames mais minuciosos, laboratoriais. Parte desse material ficou retido no laboratório do hospital e outra parte encaminhada para Botucatu (SP).
Tive algumas decepções quanto ao envio e acompanhamento desse material para SP, como sou persistente acompanhei o "meu" pacote e detectei, 4 dias após a chegada do material no destino que havia pendências?
Como assim? Tratei de resolvê-las, para o meu bem. Afinal, dados valiosos, esclarecedores e fundamentais para o meu "planejamento terapêutico" estavam ali contidos. Registro aqui solenemente minha tristeza com esse fato, mal explicado mas enfim resolvido. Com essa pendência retardarei o início do meu tratamento por pelo menos 10 dias. Espero que a variável Tempo não tenha influência alguma sobre o meu caso.

Espero....
Em 12/08/2010, o meu médico pernambucano, após receber o resultado da biópsia me informou finalmente sobre o diagnóstico final, divergindo um pouco do que ele próprio esperava,  o fato de que eu estava com um Linfoma Linfoblástico/Leucemia Linfobástica Aguda (LLA), células T.

Estava assim diante de algo novo, um mero desconhecido, algo sobre o qual eu nada sabia, absolutamente nada, sabia apenas que esse tumor se desenvolveu entre minhas entranhas. Estranho....

O médico me informou que o foco do tratamento havia mudado e sugeriu que eu procurasse um especialista em São Paulo, o que fiz de imediato. Ele já havia inclusive ligado para o especialista e informado que eu iria procura-lo. A consulta ficou assim marcada para o dia 16/8 às 11h.

Num lampejo desesperado, no dia 13/8/2010, ao cair da tarde, senti uma força estranha que me levou a ligar para o médico paulista, falei então que algo não estava bem e ele, sabiamente, sugeriu que eu pegasse o 1o vôo possível, rumo a SP. Depois de 15 min., retornei a ligação dizendo que estaria saindo de Recife no dia 14/8 às 3h. Eu tive uma grande surpresa, era sábado, ao ouvir que ele estaria de 8:30 na sua clínica, me aguardando e, que eu levasse todos os exames realizados.

Esse relato é muito importante uma vez que a variável Tempo foi fundamental no estadiamento da doença, essa antecipação de 24 horas pode ter mudado o rumo do meu tratamento e de minha cura.

Ao decolar de Recife, senti nas entranhas que estava no Rumo Certo.
Ao descermos, eu e Nelson, numa manhã fria de SP, do dia 14/8,  um sábado, no aeroporto de Guarulhos, fui recepcionado por um comitê maravilhoso, Desire, Cid e Luciano.

Às 8:30 chegamos na Clínica e a partir de então as coisas caminharam a velocidade da luz.

O Dr. CM nos deu uma aula sobre o que estava acontecendo e o que iria acontecer dai por diante. Me entreguei literalmente aos seus cuidados...No mesmo dia 14/8 o tratamento iniciou-se.
Hoje sou sua serva e sigo a risca todos os seus procedimentos.
Não importa o tamanho desse desafio, não importa o seu peso ou as suas dores, eu irei enfrentá-lo.

O Fato Constatado:

          Estou com um linfoma linfoblástico/leucemia linfoblástica aguda (os links desse Blog dão detalhes sobre esse tipo de câncer), que resolveu se instalar, sem minha autorização prévia, entre meus órgãos mais nobres, os pulmões e o meu coração. Cresceu no silêncio, resolvendo assim ocupar esse espaço chamado mediastino, mudando o meu destino? De que ele se nutria? Das emoções? Quais delas?
Com que direito esse alienígena se instala e resolve emitir sinais, controlar todo um sistema de imunidade clássico? Só a ciência pode dar respostas.

Desesperadamente vasculhei a internet, numa busca ansiosa de conhecer o desconhecido. É uma busca louca, desesperada, que nos conduz não importa onde. Finalmente descobri sites esclarecedores, sites oficiais, como o ABRALE, o INCA (links na barra lateral).

1     – Sentimentos:

1.1       – Rejeição:

No início nos questionamos o fato de termos sido o escolhido, é um processo de desmonte, nessa fase, a presença dos familiares é FUNDAMENTAL.

Antes de ir para Sampa eu estava completamente atordoada, fora do ar e a família contou muito...

Montreal, Dezembro de 2009.

Nelson estava em Recife, entretanto os meus filhos, Gio, Ju (nora), Nelsinho e Bruno estavam no Canadá, onde residem desde 2008. 
A "notícia" foi dada por telefone, eles se reuniram na casa de Gio e expliquei o que estava acontecendo, não foi fácil, afinal nem eu acreditava ainda no que estava acontecendo comigo.

Neide, Evelyne, e Deyse, num momento de descontração, em Aldeia, antes de minha ida para Sampa. Nielson e Neide sempre estiveram muito presentes nesse processo.

1.2        - Aceitação

Após o impacto inicial passamos a aceitar a realidade e a entrarmos na batalha para valer. Apesar de todas as dúvidas a esperança tem que prevalecer.

1    - Importante: o Inicio imediato do tratamento após o diagnóstico:

Como relatado, na madrugada do dia 14.8.2010, deixamos (eu e Nelson)  Recife para trás, rumo a SP, rumo a cura, rumo ao desconhecido, não importava. Além do carinho dos irmãos e do cunhado Cid, encontrei um médico, para o qual me curvo e tiro o chapéu.

Ele respirava competência, ética, profissionalismo, acessibilidade (via telefone, email, skype), e humanismo, tudo que eu queria encontrar, sobretudo em um momento como esse.
Será que ele surgiu na minha vida por acaso? Será?
Ah! Ele tem formação budista...

De imediato o Dr. CM nos esclareceu todo o processo e das minhas chances de cura e sem perder um minuto tomou as seguintes providências:

14/8 - Internamento no Sírio Libanês, às 11:30;

14/8 - Sala de cirurgia  às 16:00 para instalação de um catéter (Porth Atach) pelo Dr. Caio;

15/8 - Inicio da Quimioterapia - sorri de felicidade e bebi cada gota como se fosse a vida, a batalha havia começado.

As coisas avançavam a velocidade da luz.

16/8 - Bloco cirúrgico para realizar o mielograma e retirar uma amostra do osso da bacia, para saber se as células T, emitidas pelo alienígena, em forma de exército e dominadoras, haviam se instalado na minha medula óssea.

Meu Protocolo: Hyper-CVAD. Nome sofisticado.....

Terei que passar por 8 ciclos de quimioterapia intensivos, 4 ímpares e 4 pares. Os ímpares mais suaves os pares mais severos.
A Grande Batalha estava apenas começando...