Comemorando 1 ano...

Estou comemorando exatamente 1 ano, completado hoje, do encerramento da quimioterapia.
Bebi a última gota com lágrimas nos olhos, agradecendo aquele momento e pedindo a Deus a cura.
Lembro que estava no quarto do hospital com Nelson, Lineu, Desirê e Cid, esperando a virado do ano. Ouvimos os fogos e a alegria de milhares na Av. Paulista.
Passou, passado.

Amanhã, 31/12/2011, estarei bebendo champanhe, contemplando os fogos a beira mar de João Pessoa-PB. Estarei dessa vez misturada aos milhares que nem imaginam o quanto é bom comemorar.

Viva 2012!

O Natal chegou!

Que bom que o Natal chegou! Nesse período depositamos presentes nas árvores de Natal, escolhemos cores vibrantes, preparamos um jantar especial e nos reunimos em torno de uma mesa ou da árvore. Fazemos trocas: de lembranças, de presentes, de sorrisos, de palavras...
Nesse período procuramos reunir as pessoas que mais amamos, precisamos refazer as energias, contar as últimas novidades e descobrirmos como mudamos...
Tenho essas lembranças em minha mente, tenho essas recordações. Se voltar no tempo, lembro bem da época em que eu procurava  "um presentinho" deixado em baixo da cama por Papai Noel, isso mesmo, assim mesmo.
Tenho a lembrança dos discursos de meu pai, sempre emocianado por poder reunir a maioria dos filhos, ver e rever os netos.
Tenho a lembrança recente de atravessar o oceano para passar essa data com os meu filhos no Canadá.
Tenho a lembrança, mais recente ainda, do Natal de 2010, de passa-lo próximo ao hospital, com a saúde pendurada por um fio, muito debilitada e me sentindo perdida, apesar de todas as energias e luzes da cidade de São Paulo.
Achei essa árvore de Natal simbólica, caso eu pudesse escolher um só presente escolheria Saúde, com certeza. Encontrei-a novamente e com ela poderei ter minha Vida de Volta.
Viva o Natal de 2011!

Natal chegando...

É dezembro de 2011,esse Natal tem um gostinho especial, muito especial e por vários motivos:
1 - Faz um ano que conclui a quimioterapia, em 2010 vi as luzes do natal em cores embaçadas;
2 - Vou comemorar muito e agradecer por esse natal diferente;
3 - Diferente porque estou feliz de estar de volta, a vida, a rotina, a beira mar...

Natal de 2009

Adoro as cores do Natal, sempre passei o Natal com os "meninos", em terras geladas. A neve transmite um estado de paz, apesar do frio ela dá uma magia ao Natal e estimula o imaginário.

Natal de 2009

Natal de 2009

Esse ano e no ano passado não pude curtir um Natal gelado, por recomendações médicas :)))

Não importa, as cores do Natal esse ano estão lindas, passarei um Natal caliente e com muita luz.

Estou comemorando, no dia 30 de novembro completou 11 meses pós-químio, sem sinais da "doença" e isso significa REMISSÃO. O engraçado é que mesmo assim ficamos o tempo todo em estado de alerta, acho que só quem passou por isso é que entende esse "estado". Estou começando e me desligar dessa fase e começando a ter uma vida normal.
Tenho mesmo é que comemorar e agradecer por tudo, e faço isso todos os dias, ao olhar o mar, que serve de espelho para esse sol maravilhoso de verão. Viva a Vida!

Nova Vida - Nouvelle vie - New Life - 2012

Estou iniciando uma nova vida, eu chamo a parte 2 de minha vida.
Estou morando temporiariamente em um mini apartamento, o maior ganho é ver o mar.
Engraçado, por que o mar? Eu sentia essa necessidade enorme de contempla-lo, não precisava nem toca-lo. Comecei, ao contempla-lo, a ter as respostas, tais como:
1 - Pela cores verde e azul;
2 - Pela sua infinitude, azul;
3 - Pela esperança, verde;
4 - Pela Paz refletida;
5 - Pelos mistérios...

Serão tantos os motivos, razões e sentimentos.
O importante mesmo é poder contempla-lo....

Em re-missão

Faz algum tempo que escrevi, nesse intervalo muitas coisas aconteceram, por etapa:
1 - Voltei à São Paulo, em 18/09/2011, para rever meu médico. Fiz mais um mielograma, os resultados foram ótimos. Fui rever os manos (Luciano e família, Desirê e família, Luciana e família. Revi Larissa ( uma guerreira maravilhosa); Suely e Ivan, Verônica e Bernard. Foi muito bom voltar a SP. Tive coragem e subi ao 8o andar do HSL, meu ex-campo de batalha, de duras lutas, dores, sofrimentos...
2 - Peguei uma virose, de quebra, passei 10 dias de cama, só para contariar...
3 - Pintei os cabelos e fiz "escova" depois de 14 meses...amei, como é bom se cuidar.
4 - Acabei de ver o meu último hemograma, de 25/10, está tudo bom demais, amo ver as minhas plaquetas em alta, amo os meus eritrócitos e leucócitos normais.

Estou contando os dias e as horas, vendo o tempo passar, em remissão, em re-missão mesmo :)))
Tomei decisões importantes, rumo aos novos rumos...
Penso que estou"normal" de novo.

Sequelas da radioterapia e da quimioterapia...

Quando optamos pelos tratamentos de quimioterapia e radioterapia nunca imaginamos o que vem depois, tais como: como ficamos sem os cabelos, a nossa pele, os órgãos internos, a nossa bioquímica (imunidade), o nosso apetite, o nosso sono, as dores, os enjôos, o nosso humor e tantas outras coisitas...
Temos os efeitos colaterais, secundários e tardios.
Imediatos:  queda dos cabelos, pele, imunidade, humor, apetite, enjôos, uma série de sequelas.
No meu caso, meu pulmão ficou comprometido devido aos efeitos da radioterapia.
Há sempre um custo.
Temos que conviver com essas sequelas, dos males os menores.
Coragem, força, é uma luta sem fim...

Mais um grande guerreiro que partiu...

Fiquei muito triste com a notícia abaixo:
"David Servan-Schreiber, de 50 anos, "morreu em paz e serenamente" no hospital em Fécamp, noroeste, onde estava "há três dias em semi-coma", rodeado por membros da família, disse o irmão do médico, Franklin.
Denominado por vezes como o "profeta do bem-estar", o neuro-psiquiatra obteve um enorme sucesso com as obras "Guérir" em 2003 e "Anticancer" em 2007, que foram traduzidas em dezenas de línguas.
Nascido a 21 de Abril de 1961 em Neuilly, entrou na faculdade de Medicina Necker-Enfants Malades em 1978 e concluiu os estudos na Universidade Laval no Quebec em 1984.
Em 1985 tornou-se investigador em Pittsburg (Estados Unidos) e em 1988 criou um laboratório de neuro-ciências cognitivas clínicas, que codirigiu até 1997.
Em 1998, o neuro-psiquiatra criou em Pittsburg um centro de medicina complementar e em 2002 recebeu o prémio de melhor psiquiatra da Pensilvânia"

O seu livro Anticâncer me deu muita esperança e forças...

O Caso Gianecchini leva o tema sobre "linfoma" à mídia

A recente divulgação do diagnóstico do ator Reynaldo Gianecchini, portador de um linfoma não Hodgkin (LNH), trás ao público um tema de extrema importância. Esse tipo de câncer é pouco conhecido da população e os dados estatísticos tem mostrado um crescimento significativo de novos portadores, desse tipo de câncer, nos últimos anos.
O site abaixo está muito bom, confiram:
http://msn.minhavida.com.br/v2/saude/temas/20-linfoma-naohodgkin

Meu primeiro PET scan: haja coração

As novidades: completei 1 ano de diagnóstico, 7 meses pós-quimioterapia e 5 meses pós-radioterapia e, no dia 2 de agosto, fiz o meu primeiro PET.
A angústia é enorme, antes, durante e depois do exame.

Antes: por ter sido o primeiro a imaginação tomou conta, procurei me informar na internet e eis o que encontrei:

O que é PET-CT?
Tomografia por emissão de pósitrons ou simplesmente PET, é uma modalidade de diagnóstico por imagem que permite o mapeamento de diferentes substâncias químicas no organismo. Dentre elas, o 2-[F18]-fluoro-2-deoxi-glicose, chamado de FDG, é o traçador mais utilizado e o único disponível no Brasil, sendo o Flúor-18 o elemento radioativo e a glicose o composto químico. O FDG é uma substância similar à glicose que é um açúcar, uma das principais fontes de energia celular. Uma pequena quantidade deste açúcar radioativo é injetada no paciente e, após um período de captação, são realizadas as imagens. O PET scan capta os sinais de radiação emitidos pelo Flúor-18 transformando-os em imagens e determinando assim os locais onde há presença deste açúcar, demonstrando o metabolismo da glicose. O metabolismo da glicose é importante, pois a grande maioria das células tumorais apresenta utilização acentuada de glicose como fonte de energia, em comparação com as células normais. Equipamentos de última geração apresentam uma tomografia computadorizada (TC) acoplada ao PET scan, conjunto híbrido chamado PET-CT, unindo assim duas modalidades de imagens bem estabelecidas em um só exame, conseguindo definir o metabolismo celular através do PET scan e delimitar a anatomia com a TC. Como resultado, tem-se um método econômico e ágil que melhora o diagnóstico e proporciona a escolha adequada do tratamento.
Quais são as indicações do PET-CT?            A glicose radioativa (FDG) pode ser utilizada na neurologia e na oncologia.
Quais são as indicações na oncologia?
            É na oncologia que o impacto do FDG PET é mais visível e significativo.
            Dentre as principais indicações, destacamos as seguintes:
            Detecção precoce: demonstrando de maneira eficaz e sensível a presença ou não de câncer, evitando assim procedimentos invasivos desnecessários.
            Estadiamento tumoral: o PET é um exame extremamente sensível na determinação da real extensão dos tumores. E por ser um exame que avalia o corpo inteiro, a procura de metástases é mais eficiente, mudando significativamente a conduta em grande parte dos pacientes e individualizando a escolha do tratamento.
            Monitoramento da terapia: por conseguir medir o metabolismo dos tumores, é possível, através de um exame comparativo, avaliar se o tratamento escolhido está sendo eficaz, permitindo assim a mudança precoce na modalidade de tratamento, evitando os efeitos colaterais da terapia e, o mais importante, evitando a perda de um tempo precioso.
            Avaliação de recorrência/ recidiva: o PET scan é o procedimento de imagem mais acurado na diferenciação entre recorrência e alterações pós-terapia.
            Além destas indicações, o PET scan tem grande utilidade no planejamento da radioterapia, na escolha do melhor local para realizar uma biópsia, na graduação de lesões malignas, na determinação do prognóstico e sobrevida dos pacientes e em casos onde há dúvida sobre outros exames de imagem.
(http://www.cetac.com.br/pet_ct_o_que_e.html).

Durante o exame: o cuidado em permanecer imóvel, a solidão de uma sala gelada, é voce e a máquina e os pensamentos. Eu particularmente pensei na cura, em coisas positivas, em Deus, na vida e na vontade infinita de continuar a viver. Passei cerca de 30 longos minutos na máquina, depois tive que aguardar, na sala de espera, para saber se tudo tinha ocorrido bem. Após uns 15 minutos a médica responsável me chamou e falou que eu poderia ir para casa e tranquila.

Depois: essa fase envolve 2 etapas, antes de receber o resultado e depois de te-lo em mãos. Nossa, haja coração, a espera parece não ter fim. Finalmente pude ler o laudo e ter a alegria de ler a frase de que deu negativo para células neoplásicas. Nossa, haja felicidade e alegria :)))))

Continuo na luta e admirando a ciência por nos ajudar a trilhar o caminho da cura.
Continuo na luta e admirando essa Força Superior (Deus), por nos dar energia nessa caminhada....

Sem título...

Como é dificil voltar a "vida normal", ter o tempo a sua disposição e não poder dispor desse tempo.
Como é difícil ver a "vida" sob outra ótica após ter decorrido tanto tempo de vida.
Vou dizer de outra forma, não é fácil viver assim, esperando e esperando.
Quero retornar a minha vida, que talvez era anormal por ter sido vivida tão vorazmente, felizmente?
Vai completar agora dia 24 de julho um ano do diagnóstico, nada para comemorar apenas para lembrar.
Será que comecei aí outra vida a do sobrevida? Será?
É quase tudo muito estranho para mim agora, pensar que "os outro" vivem e eu sobrevivo, por quanto tempo, ninguem sabe, nem quero saber ou até mesmo pensar sobre.
Estou triste? Não, apenas refletindo quando retornarei a minha outra vida normal, será?
Estou na fase de remissão, contando os dias e as horas...

Folhas ao vento...

Acabei de ler o último poster de Larissa (Blog: espremendo limão) e me veio a mente muitas lembranças, motivo pelo qual coloquei o título, desse poster, Folhas ao Vento. Essse foi o título que meu pai deu para uma de suas poesias e é muito sugestivo. Lembra o papel do meu Blog, lembra o outono, lembra a solidão, a reflexão, contemplação, lembra partir...
O que é interessante mesmo é que nos colocamos ao lado da vida, como meros observadores, é como se vivessemos para a doença e não para a vida em si.
Acredito que temos uma missão a cumprir, uma vida a viver e muitas folhas ao vento a contemplar. Lembro que dependendo da velocidade do vento poderemos ir longe, muito longe, poderemos tomar posse de um metro quadrado de solo e ali vingar, a dor, o amor, a vida.
Folhas ao vento, que venham muitas em minha vida, as vezes doce, amarga, suave, áspera, clara, escura, dolorosa, sem dor, com lágrimas, com sorrisos ou apenas folhas ao vento mesmo.

Adeus pneumonia

Fui ao meu pneumologista e estou curada da pneumonia, haja felicidade.
Fui também ao meu oncologista e ele me deu mais  "um tempo" para reiniciar o tratamentp oncológico.
Estou feliz :))))))
A vida como ela é, tal e qual, essas consultas me encheram de esperança, a luta é enorme mas gratificante quando conseguimos superar os obstáculos.
Viva Deus! Viva a ciência! Viva a Família!

Agradecimentos....

Estou em João Pessoa desde o dia 17 de maio. Um petit comitê foi em Aldeia e decidimos mudar de ares, sair um pouco do ambiente de "mata" para ares mais secos a beira mar. Acredito que valeu a pena, me recupero bem da pneumonia e estou sendo mimada como nunca fui em toda minha vida. Quero agradecer a Euda, em primeiro lugar, pela dedicação, amor e carinho, hum e pela comida caseira fantástica. A Fabrícia, a Dra. linda demais, pela assistência e dedicação. A Nelson, Norma, Elba, Manonoel, Fabian, Taty... pelos papos, conversas, pela degustação dos quitutes de Euda, nossa só manjar dos céus, juntos passamos bons momentos.
Estou amando essa temporado atual. Estou me recuperando mesmo e pensando no futuro, na volta a vida "normal ".

                                                            Fotos de João Pessoa /PB.



O que é Felicidade?

Fiz esse questionamento no Blog da Família e o faço aqui.
O que é Felicidade? A resposta não é fácil mesmo, entretanto para nós, sobreviventes de um câncer, sob a minha ótica hoje, aqui e agora:
é poder viver mais um dia, olhar o mundo e se sentir parte integrante dele;
é receber o resultado de um PetScan e ouvir o médico dizer está tudo bem;
é o carinho da Família nos momentos mais difíceis;
é sentir que a batalha está sendo vencida;
é saber que outro guerreiro (a) está bem demais....
Enfim isso é Felicidade sim...

Vencendo mais um round....

Consegui sair dessa, mais uma vez. Fiquei 15 dias hospitalizada, haja antibióticos e outras coisitas mais. A pneumonia me nocauteou mesmo, haja caboclo de lança.
Venci mais um round e estou feliz demais. Estou na fase de convalescência e isolada do mundo exterior, fugindo mesmo de qualquer bactéria, vírus ou fungos, seja na terra ou no ar.:))
A quimio foi suspensa, até que eu me restabeleça por completo.

Todo cuidado é pouco....

Então, por mais que tenhamos cuidado em pegar algum tipo de infecção, acontece. "Peguei" uma tosse que está me maltratando e muito. Veio a febre, o cansaço, o risco...
Gente todo cuidade é pouco, tenho que sair dessa e urgente.

Hoje, 3 de maio, estou desde sábado, no hospital tratando de uma pneumonia. Me veio a mente todo o processo doloroso da quimio e da radio e agora mais essa tal de pneumonia. Estou de cama mesmo, sem AR para nada.

Hoje, 15 de maio, estou saindo de alta, na fase de convalescencia, respirando enfim, foram 15 dias de sofrimento mas terminou.

2011 - FELIZ PÁSCOA :)

Vou curtir cada momento!
Hoje é Páscoa, recebi várias mensagens de esperança, fé e ressurreição.

Procurei fotos de luz, infinito, pleno...

Procurei fotos de Paz, reflexo, Reflexão e serenidade.

Não é fácil recomeçar, procurar novas fontes de energia e Novos Rumos, definitivamente Novos Rumos.

Não é fácil termos todo o tempo do mundo ao nosso dispor e dispormos de energia suficiente para organizarmos os pensamentos e ações. Temos a sensação de que a nossa vida se dividiu em duas fases.

A primeira, vivida intensamente, sem limites, sem regras pré-estabelecidas, com um amanhã.

A segunda, após um furacão, com limites, com regras pré-estabelecidas, com um amanhã incerto.

É Páscoa, é ressurreição...

Fase 2 do Tratamento - Consolidação

Estou iniciando a fase 2 do meu tratamento, a fase de consolidação.
Ao retornar para Recife, em fevereiro, recebi um novo protocolo de tratamento: durante 2 anos deverei tomar quimios diárias (comprimidos), semanais (injeção intramuscular) e mensais (injeção intravenosa).

Iniciei esse tratamento em 15/04/2011

Passei os meses de março e abril me recuperando, melhor dizendo dando um tempo para a minha medula óssea se recuperar. Ela ficou um pouco "preguiçosa" depois dos 8 ciclos e da radio, pudera, ela não é de "ferro".

Sei que deveremos ficar em alerta o tempo todo, estou muito ciente disso.

Reações adversas: pensei que não iria sentir reações a quimio, senti sim...

Radioterapia

A Radioterapia foi a 2a parte do meu tratamento em São Paulo, no Sírio Libanês. Fundamental para consolidar a Quimioterapia. Foram 20 sessões diárias, o protocolo foi elaborado pelo Dr. João Luís e sua equipe. São protocolos individualizados, personalizados e para cada tipo de câncer. No meu caso, foi direcionado para a região do mediastino e quem sofreu mesmo foi o esôfago.
Na radio, o interessante foram as amizades, como o horário era fixo tive a oportunidade de conhecer outros pacientes, com suas histórias, sentimentos e emoções. Alguns choraram ao final das sessões, outros partilharam experiências, alegria e uma vontade enorme de vencer. Ninguém baixava a cabeça ou se lamentava. Foi uma experiência e tanto...
Sequelas: esôfago irritado, fugir do sol, queimaduras na pele...

Ao encerrar as sessões de radioterapia voltei imediatamente ao Recife. Cumpri minha missão, foram 151 dias de internamento para a Quimioterapia e 30 dias nas sessões de Radio. Somados foram 6 meses de muita persistência, paciência, disciplina, fé, coragem...

Voltei Recife, 24 de fevereiro de 2011, "foi a saudade que me trouxe pelo braço"....

Em 24 de fevereiro de 2011 peguei um vôo da GOL e retornei ao Recife, 3 dias após o encerramento de minhas 20 sessões de Radioterapia. Feliz por retornar e com saudades de Deyse, Cid e Cia e Luciano, Margarete e Cia. Do Hospital da equipe médica e da enfermagem.

Voltei com uma bagagem bem diferente, com muita esperança e uma vontade infinita de vencer essa batalha.

Ao chegar, encontrei a casa linda e bem cuidada por Luzia, Nelson voltou antes para preparar o cenário.

Imediatamente Nielson, Neide, Evelyne, Ewerton e Estepnanye chegaram com muita alegria, foi só alegria mesmo e muito carinho.

Eu e Evelyne

Ana com Caio, seu netinho lindão, gêmeo de Maria Eduarda....

Meus vizinhos queridos, Sérgio e Ana, Serginho e Cia., Thiago e Cia., Renato e Cia., prepararam uma super bacalhoada, hum! que delícia. Estiveram presentes também, Lúcio e Ana.

Pelas fotos pode-se perceber porque eu queria tanto voltar para casa. Muita luz, plantas e silêncio. Um ambiente propício a minha recuperação, reflexões, leituras, pássaros, cigarras, grilos, filmes, músicas....

Nossa como foi bom voltar...